Special Precautions/Comments:

Method: Referred to Sheffield daily except Fridays

Interferences: HAMA antibodies and rheumatoid factor may produce falsely elevated results

Interpretation: Discuss with Immunologist.

Additional Information:

Indication: Recurrent infections in childhood or during chemotherapy.

Background Information: MBL is a member of the Collectin family, which are proteins characterised by the          presence of collagen-like and lectin-binding domains. MBL is produced in the liver and secreted into the blood, where it constitutes an important element in innate immune defense [1]. MBL shares functional features in common with C1q, IgM and IgG. It is associated with a serine protease (MASP); MBL associated serine protease is activated when MBL      binds to microbial carbohydrate surfaces and in turn activates the lectin pathway of the complement cascade.  MBL deficiencies are associated with defects of opsonisation and an increased risk of  infection when the adaptive immune system is immature (in early childhood) [2] or has been suppressed (e.g. after organ transplantation or during cancer chemotherapy) [3],   and with a poorer prognosis in cystic fibrosis. Low concentration of MBL in serum or plasma is common and does not necessarily      imply the existence of any disease [2]. The results must be interpreted alongside the    patient’s clinical features.

References: Thiel S, Frederiksen PD and Jensenius JC. Clinical manisfestations of mannan-binding lectin deficiency. Mol Immun. 2006. 43:86-96. [Ref 1] Ruskamp JM, et al. Mannose binding lectin and upper respiratory tract infections in children and adolescents. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surgery. 2006. 132:482-486. [Ref 2] Peterslund NA, et al. Association between deficiency of mannose-binding lectin and severe infections after chemotherapy. Lancet. 2001. 358:637-638. [Ref 3]

Telephone Gateshead Lab: 0191.4456499 Option 4, Option 1